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Catégorie :Category: Cours et Formulaires TI-89/92+/Voyage200
Auteur Author: capcod06
Type : Texte
Page(s) : 1
Taille Size: 1.60 Ko KB
Mis en ligne Uploaded: 27/11/2024 - 05:21:42
Uploadeur Uploader: capcod06 (Profil)
Téléchargements Downloads: 2
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : http://ti-pla.net/a4346621
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Description
Fichier Hibview/uView fait sur TI-Planet.org.
Compatible TI-89/92+/Voyage200
Requiert l'intallation d'un kernel/shell compatible et du programme Hibview/uView qui convient.
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Acides nucléiques sont chargés négativement (ADN ou ARN) alors ils migrent vers la borne positive. Les fragments plus longs ont plus de difficulté a migrer à travers les pores du gel agarose et migreront moins vite. Les fragments plus courts peuvent se faufiler plus facilement et migrer plus rapidement.
Pendant la méiose, les gamètes passent de 2x23 chromosomes (diploïdes, 2n) à 23 chromosomes (haploïde, n). Cela permet la formation dun zygote après la fécondation qui contient la moitié de linformation génétique de chaque parent. Cest à dire, chaque individu recoit 2 allèles pour un meme gène, un de la mère et un du père Dans notre contexte, cela signifie que chaque gène, un allèle doit correspondre à la mère et lautre au père. Puisquon sait que la mère est la vraie, pour les besoins de notre analyse, on peut éliminer les fragments qui correspondent avec lenfant. Enfin, les fragments restants de lenfant doivent nécessairement correspondre à ceux du père. Également, il est possible dutiliser plusieurs enzymes différentes pour améliorer la précision des résultats, car il se pourrait que 2 individus ait les memes allèles par hasard, mais lorsque cest digérer par une autre enzyme, celle-ci va découper sur un autre site spécifique ce qui correspond à un autre gène donc dautres allèles. En ayant plusieurs gène, on peut sassurer denlever ce facteur de chance.
Hétérozygote = gène qui contient 2 allèles différents pour lindividu
Homozygote = gène qui contient 2 allèles identique pour lindividu
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Compatible TI-89/92+/Voyage200
Requiert l'intallation d'un kernel/shell compatible et du programme Hibview/uView qui convient.
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Acides nucléiques sont chargés négativement (ADN ou ARN) alors ils migrent vers la borne positive. Les fragments plus longs ont plus de difficulté a migrer à travers les pores du gel agarose et migreront moins vite. Les fragments plus courts peuvent se faufiler plus facilement et migrer plus rapidement.
Pendant la méiose, les gamètes passent de 2x23 chromosomes (diploïdes, 2n) à 23 chromosomes (haploïde, n). Cela permet la formation dun zygote après la fécondation qui contient la moitié de linformation génétique de chaque parent. Cest à dire, chaque individu recoit 2 allèles pour un meme gène, un de la mère et un du père Dans notre contexte, cela signifie que chaque gène, un allèle doit correspondre à la mère et lautre au père. Puisquon sait que la mère est la vraie, pour les besoins de notre analyse, on peut éliminer les fragments qui correspondent avec lenfant. Enfin, les fragments restants de lenfant doivent nécessairement correspondre à ceux du père. Également, il est possible dutiliser plusieurs enzymes différentes pour améliorer la précision des résultats, car il se pourrait que 2 individus ait les memes allèles par hasard, mais lorsque cest digérer par une autre enzyme, celle-ci va découper sur un autre site spécifique ce qui correspond à un autre gène donc dautres allèles. En ayant plusieurs gène, on peut sassurer denlever ce facteur de chance.
Hétérozygote = gène qui contient 2 allèles différents pour lindividu
Homozygote = gène qui contient 2 allèles identique pour lindividu
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