acides_carboxylique
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Catégorie :Category: nCreator TI-Nspire
Auteur Author: maxwell1187
Type : Classeur 3.0.1
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Mis en ligne Uploaded: 29/09/2012 - 10:31:54
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Téléchargements Downloads: 464
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : http://ti-pla.net/a6937
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Description
Fichier Nspire généré sur TI-Planet.org.
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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Acide carboxylique NOMENCLATURE R-C=O-OH se termine par 'oique' I carboxylate * base conjuguee de l'acide carboxylique * formation : arrachage H labile par base NH3, NaOH, CH3MgBr II decarboxylation _> elimine fct acide de la molécule 1. chauffage extreme R-C=O-OH --> R-H + O=C=C 2. chauffage milieu basique R-C=O-OH --> R-H + Na2CO3 3. decarboxylation facile 3.1 cas des ²-ceto-acide : molécule ds lequel le carbonyle de la fct acide est separé d'un autre carbonyle par un seul carbone 1. formation de l'enol : le O de la cétone capture le H de la fct acide ce qui entraine formatioin enol et d'une molécule CO2 2.tautomérie céto-énolique : enol forme se réarrange en cétone
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Acide carboxylique NOMENCLATURE R-C=O-OH se termine par 'oique' I carboxylate * base conjuguee de l'acide carboxylique * formation : arrachage H labile par base NH3, NaOH, CH3MgBr II decarboxylation _> elimine fct acide de la molécule 1. chauffage extreme R-C=O-OH --> R-H + O=C=C 2. chauffage milieu basique R-C=O-OH --> R-H + Na2CO3 3. decarboxylation facile 3.1 cas des ²-ceto-acide : molécule ds lequel le carbonyle de la fct acide est separé d'un autre carbonyle par un seul carbone 1. formation de l'enol : le O de la cétone capture le H de la fct acide ce qui entraine formatioin enol et d'une molécule CO2 2.tautomérie céto-énolique : enol forme se réarrange en cétone
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